ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ В СДВИГАХ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО ПОТЕНЦИАЛА (Е) КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫСЫ, СОПРОВОЖДАЮЩИХ ЭПИЗОДЫ ПАРАДОКСАЛЬНОГО СНА (ПС).

 

Т.Б. Швец-Тэнэта-Гурий¹, Г.И.Трошин² А.Г. Дубинин³.

¹ИВНД и НФ РАН, Москва,

²НИИ проблем связи; Москва,

³Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва

 

ПС рассматривается как эпизод крайне высокой активности коры мозга. В литературе эта точка зрения обоснована как исследованиями в области электрической активности мозга - ПС сопровождается негативным сдвигом потенциала постоянного тока мозга и формированием в ЭКоГ колебаний в ритме верхнего тета, так и повышением интенсивности энергетического метаболизма мозга - повышается скорость локального мозгового кровотока и содержания свободного кислорода в мозговой ткани. Нами было обнаружено [Швец-Тэнэта-Гурий Т.Б. и Саркисова К.Ю. 1989; Швец-Тэнэта-Гурий Т.Б. и др. 2002], что в условиях регистрации Е коры головного мозга крысы вживленными платиновыми электродами эпизоды ПС сопровождаются локальными повышениями Е. Этот факт хорошо соответсвует общепринятому представлению о том, что во время эпизодов ПС значительно возрастает скорость окислительного метаболизма. Однако, по мере того как увеличивалось количество экспериментального материала, выяснилось, что при одних и тех же условиях эксперимента (помещение, усилители, платиновые электроды в коре, вживленные по одной и той же схеме) между отдельными животными имеются существенные различия как в количестве точек, в которых во время эпизодов ПС имели место сдвиги Е (метаболически активные точки коры), так и в направлении и рисунках сдвигов Е. Количество метаболически активных точек варьировало у отдельных животных от 1 до 6 точек, т.е. в последнем случае эпизоды ПС сопровождались сдвигами Е во всех исследуемых точках коры. Сдвиги Е, сопровождающие ПС, могли представлять собой как повышение, так понижение Е, причем оба типа изменений могли наблюдаться одновременно в разных точках коры одной и той же крысы. Сдвиги Е, развивающиеся во время ПС, могли также иметь вид ряда волн. Особенности сдвигов Е, сопровождающих ПС, были индивидуальны для каждого животного и сохранялись на протяжении всех экспериментов, проведенных с данным животным. Эти факты свидетельствуют о том, что окислительный метаболизм не является единственным источником энергии для обеспечения работы мозга во время ПС, иначе ПС сопровождались бы только повышениями Е. Формирование во время ПС снижения Е демонстрирует, что в данном случае основной вклад в обеспечении работы коры вносит гликолиз. Волнообразный характер изменений Е во время ПС показывает, видимо, что во время ПС происходит смена деятельностей, каждая из которых требует основного энергообепечения от одного из двух энергетических компартментов гликолиза или окислительного метаболизма. Мы полагаем, что приведенные факты свидетельствуют о значительных вариациях в индивидуальных особенностях энергетического метаболизма отдельных особей.